5min快速進(jìn)行DNA和RNA電泳分析、回收產(chǎn)物、不需要紫外下操作的便捷電泳系統,其包含浸泡在電泳緩沖液中的預制膠、內含發(fā)光染料的上樣緩沖液loading dye、特制高壓電泳槽、特制非紫外光凝膠圖像采集系統等。

①操作簡(jiǎn)單——無(wú)需配制凝膠、無(wú)需配制緩沖液,提供預制膠盒(分析預制膠盒、回收預制膠盒),只需將膠盒放入電泳槽中,混合樣品和loading dye進(jìn)行上樣,即可開(kāi)始跑膠。

②高效快捷——特制電泳槽采用275V高電壓,只需2-7min即可完成10bp-4kb DNA的分離,10-20min即可完成RNA的分離,5-10min即可完成片段回收。最多可同時(shí)分離34個(gè)樣品。

③高靈敏度——與EB相比,FlashGel染料靈敏度提高5-20倍,可檢測0.1ng的DNA,或10ng的RNA,分析時(shí)可降低核酸濃度,減少上樣體積,節省珍貴樣品。
④無(wú)需紫外光下操作——依靠Dark Reader技術(shù),無(wú)需紫外光照射,核酸發(fā)光安全,可裸眼實(shí)時(shí)觀(guān)察跑膠情況,可方便地操作片段回收。
⑤圖像采集——無(wú)需暗房和紫外線(xiàn),FlashGel Camera系統通過(guò)一個(gè)封閉罩內的相機,連接電腦,可通過(guò)屏幕觀(guān)察DNA遷移,并5min內完成凝膠圖像的采集。

1、核酸分析步驟
取出FlashGel預制膠盒,插入電泳槽,用水充滿(mǎn)點(diǎn)樣孔,上樣,觀(guān)察片段遷移情況,當分離程度達到預期(根據片段大小,最快2min完成),停止電泳,用FlashGel Camera拍照存檔。

2、DNA回收步驟
取出FlashGel回收預制膠盒,正常上樣、跑膠,當樣品到達第二排膠孔處,停止電泳,向膠孔中加入FlashGel回收緩沖液并吸出DNA。

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